Chronischer Schmerz
Studienlage · Detail Narrative Review · Chronischer Schmerz · 2008

Cannabinoids in the management of difficult to treat pain

Unklar 290 Zitate
StichprobeNarrative Review
KontrollePlacebo bzw. THC-dominanter Extrakt
Verblindungunklar
DesignNarrative Review
THC:CBD1:1
Kernaussage

Narrative Review berichtet über Sicherheit und Wirksamkeit von Cannabinoiden in klinischen Studien für neuropathische Schmerzen, rheumatoide Arthritis und Krebsschmerzen, ohne spezifische quantitative Ergebnisse zu nennen.

Zusammenfassung

Narrative Übersicht zu Cannabinoid-Analgesie bei schwierig zu behandelndem Schmerz; Sativex (THC/CBD-Oromukosalspray) 2005 in Kanada für MS-assoziierten neuropathischen Schmerz zugelassen, 2007 für refraktären Tumorschmerz; zahlreiche RCTs zeigten Sicherheit und Wirksamkeit bei zentralem/peripherem neuropathischem Schmerz, rheumatoider Arthritis und Tumorschmerz; gutes Verträglichkeitsprofil in klinischen Studien.

P
PopulationErwachsene mit verschiedenen chronischen Schmerzsyndromen (neuropathischer Schmerz bei MS, rheumatoide Arthritis, therapierefraktärer Tumorschmerz, Rückenmarksverletzung, postherpetische Neuralgie); gepoolte n ≈ 850 aus mehreren RCTs
I
InterventionVerschiedene Cannabinoide: Sativex (THC+CBD oromucosal spray), Marinol/Dronabinol (synthetisches THC oral), Nabilone (synthetisches Cannabinoid), Cannador (Cannabis-Extrakt-Kapseln), Ajulemic acid (CT3/IP-751)
C
KontrollePlacebo bzw. THC-dominanter Extrakt (bei Sativex-Tumorschmerz-RCT)
O
OutcomeSativex zeigte statistisch signifikante Schmerzreduktion bei MS-Neuropathie (VAS, p<0.05), rheumatoider Arthritis (Morgen-Schmerz, p<0.05), therapierefraktärem Tumorschmerz (NRS, p=0.0142); Cannador ohne Benefit bei postherpetischer Neuralgie; moderate Evidenz für adjuvante Schmerztherapie insgesamt
Qualitätsprofil
Größe
Verblindung
Effektstärke
Zitate / Jahr
Autoren
Russo E
DOI 10.2147/tcrm.s1928
Design: Narrative Review
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Abstract
This article reviews recent research on cannabinoid analgesia via the endocannabinoid system and non-receptor mechanisms, as well as randomized clinical trials employing cannabinoids in pain treatment. Tetrahydrocannabinol (THC, Marinol((R))) and nabilone (Cesamet((R))) are currently approved in the United States and other countries, but not for pain indications. Other synthetic cannabinoids, such as ajulemic acid, are in development. Crude herbal cannabis remains illegal in most jurisdictions but is also under investigation. Sativex((R)), a cannabis derived oromucosal spray containing equal proportions of THC (partial CB(1) receptor agonist ) and cannabidiol (CBD, a non-euphoriant, anti-inflammatory analgesic with CB(1) receptor antagonist and endocannabinoid modulating effects) was approved in Canada in 2005 for treatment of central neuropathic pain in multiple sclerosis, and in 2007 for intractable cancer pain. Numerous randomized clinical trials have demonstrated safety and efficacy for Sativex in central and peripheral neuropathic pain, rheumatoid arthritis and cancer pain. An Investigational New Drug application to conduct advanced clinical trials for cancer pain was approved by the US FDA in January 2006. Cannabinoid analgesics have generally been well tolerated in clinical trials with acceptable adverse event profiles. Their adjunctive addition to the pharmacological armamentarium for treatment of pain shows great promise.

„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“ — Marc Aurel