Studienlage · Detail
Gemischt
GRADE
Hoch
587 Zitate
Stichproben = 160 Pat.
Dauerunklar
KontrolleEntsprechendes Placebo-Spray
EndpunktVAS
Verblindungdoppelblind
DesignRandomized Controlled Trial
Cannabinoidkombination
THC:CBD1:1
Max. Dosis120.0 mg
Applikationoromukosal
Kernaussage
Primäres Symptom (VAS) zeigte keinen signifikanten Unterschied zwischen CBME und Placebo, aber Spastizität-VAS wurde durch CBME signifikant stärker reduziert als Placebo (P=0,001).
Zusammenfassung
Multizentrische RCT (n=160, MS-Patienten mit Spastizität u.a.); CBME (THC/CBD, Sativex-Vorläufer) vs. Placebo; Spastizitäts-VAS signifikant reduziert (p=0,001); primärer Gesamtsymptom-Score n.s.; keine kognitiven Nebenwirkungen oder relevante Intoxikation.
P
PopulationErwachsene mit Multipler Sklerose (MS) und signifikanten Symptomen (Spastik, Spasmen, Blasenprobleme, Tremor oder Schmerz), n=160, ambulante Patienten aus drei Zentren
I
InterventionOromukosales Spray mit Ganzpflanzen-CBME (THC:CBD 1:1, je 2,5–120 mg/Tag in Einzeldosen; Sativex)
C
KontrolleEntsprechendes Placebo-Spray (oromukosal)
O
OutcomePrimärer Endpunkt (VAS für das individuell störendste Symptom): Reduktion von 74,36 auf 48,89 (CBME) vs. 74,31 auf 54,79 (Placebo), nicht signifikant. Spastik-VAS signifikant reduziert durch CBME vs. Placebo (p=0,001).
Vertrauen in die Evidenz
Hoch
Höchste von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist sehr verlässlich.
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
Doppelblind
Effektstärke
Gemischt
Zitate / Jahr
★★★★★
Autoren
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Abstract
The objective was to determine whether a cannabis-based medicinal extract (CBME) benefits a range of symptoms due to multiple sclerosis (MS). A parallel group, double-blind, randomized, placebo-controlled study was undertaken in three centres, recruiting 160 outpatients with MS experiencing significant problems from at least one of the following: spasticity, spasms, bladder problems, tremor or pain. The interventions were oromucosal sprays of matched placebo, or whole plant CBME containing equal amounts of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD) at a dose of 2.5-120 mg of each daily, in divided doses. The primary outcome measure was a Visual Analogue Scale (VAS) score for each patient's most troublesome symptom. Additional measures included VAS scores of other symptoms, and measures of disability, cognition, mood, sleep and fatigue. Following CBME the primary symptom score reduced from mean (SE) 74.36 (11.1) to 48.89 (22.0) following CBME and from 74.31 (12.5) to 54.79 (26.3) following placebo [ns]. Spasticity VAS scores were significantly reduced by CBME (Sativex) in comparison with placebo (P =0.001). There were no significant adverse effects on cognition or mood and intoxication was generally mild.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“