Studienlage · Detail
Kein Nutzen nachgewiesen
GRADE
Niedrig
130 Zitate
Stichproben = 1.022 Pat.
Dauer1985 bis 1995
KontrolleBevölkerungsbasierte Kontrollen ohne…
EndpunktOSCC-Risiko
Verblindungn.a.
DesignBevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie
Kernaussage
Cannabiskonsum war in dieser bevölkerungsbasierten Studie nicht mit einem erhöhten Risiko für orales Plattenepithelkarzinom assoziiert.
Zusammenfassung
Bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie (n=407 OSCC-Fälle + n=615 Kontrollen), Cannabis-Konsum und Risiko für orales Plattenepithelkarzinom: adjustierte OR=0,9 (95%-KI 0,6–1,3), kein erhöhtes Risiko. Kein Trend bei steigender Nutzungsdauer, -häufigkeit oder Zeit seit Erstkonsum. Kein Subgruppeneffekt (Alter, Rauchen, Alkohol, genetische Polymorphismen).
P
PopulationErwachsene (18–65 Jahre) mit neu diagnostiziertem oralem Plattenepithelkarzinom (OSCC) und bevölkerungsbasierte Kontrollen, n=1022 (407 Fälle, 615 Kontrollen)
I
InterventionLebenslange Cannabiskonsumgeschichte (jemals vs. nie, Dauer, Häufigkeit, Zeitpunkt)
C
KontrolleBevölkerungsbasierte Kontrollen ohne OSCC-Diagnose
O
OutcomeKein erhöhtes OSCC-Risiko bei Cannabiskonsumenten (adjustierte OR 0,9; 95%-KI 0,6–1,3); keine Dosis-Wirkungs-Trends für Dauer, Häufigkeit oder Zeitpunkt des Konsums
Vertrauen in die Evidenz
Niedrig
Zweite von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist begrenzt verlässlich.
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
—
Effektstärke
Kein Nutzen
Zitate / Jahr
★★★★★
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Abstract
Previous laboratory investigations, case reports, and a hospital-based case-control study have suggested that Cannabis use may be a risk factor for squamous cell head and neck cancer. We conducted a population-based case-control study to determine whether Cannabis use is associated with the development of oral squamous cell carcinoma (OSCC). Case subjects (n = 407) were 18-65-year-old residents of three counties in western Washington State who were newly diagnosed with OSCC from 1985 through 1995. Control subjects (n = 615), who were similar to the cases with respect to age and sex, were selected from the general population using random-digit telephone dialing. Lifetime histories of Cannabis use and exposure to known OSCC risk factors were ascertained using a structured questionnaire. Information on genetic polymorphisms in glutathione S-transferase enzymes was obtained from assays on participant DNA. Odds ratios for associations with features of Cannabis use were adjusted for sex, education, birth year, alcohol consumption, and cigarette smoking. A similar proportion of case subjects (25.6%) and control subjects (24.4%) reported ever use of Cannabis (adjusted odds ratio, 0.9; 95% confidence interval, 0.6-1.3). There were no trends in risk observed with increasing duration or average frequency of use or time since first or last use. No subgroup defined by known or suspected OSCC risk factors (age, cigarette smoking, alcohol consumption, and genetic polymorphisms) showed an increased risk. Cannabis use was not associated with OSCC risk in this large, population-based study.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“