Studienlage · Detail
Klarer Nutzen
GRADE
Moderat
46 Zitate
Stichproben = 30 Pat.
Dauer8 Stunden Nachbeobachtung pro…
KontrollePlacebo
EndpunktARCI
Verblindungdoppelblind
DesignRCT
Cannabinoidthc
Max. Dosis20.0 mg
Applikationoral
Kernaussage
Dronabinol zeigte dosisabhängige psychoaktive Effekte, die vergleichbar mit Rauchen von Cannabis waren.
Zusammenfassung
n=30 chronische nicht-Tumorschmerz-Patienten unter Opioid-Therapie, randomisiert-kontrollierte Cross-over-Studie zu Placebo vs. 10 mg vs. 20 mg oral Dronabinol. Beide Dosen zeigten signifikant erhöhte ARCI-Scores (Addiction Research Center Inventory) über 4/5 Subskalen vs. Placebo (p<0.05). Peak-Effekte nach 2h vergleichbar mit gerauchtem Cannabis nach 30 min (p=0.80).
P
PopulationErwachsene mit chronischen nicht-tumorbedingten Schmerzen unter Opioidtherapie, keine Cannabisnutzer, n=30; Vergleichskohorte: schmerzfreie Probanden n=20
I
InterventionOrales Dronabinol Einzeldosis 10 mg oder 20 mg
C
KontrollePlacebo (Single-dose, Crossover-Design)
O
OutcomeSignifikant erhöhte ARCI-Scores auf 4/5 Subskalen für 10 mg und 20 mg vs. Placebo (p<0,05); Peakeffekte nach 2 h vergleichbar mit geruchtem Cannabis nach 30 min (p=0,80)
Vertrauen in die Evidenz
Moderat
Dritte von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist wahrscheinlich verlässlich.
Herabgestuft wegen
Ungenauigkeit
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
Doppelblind
Effektstärke
Klarer Nutzen
Zitate / Jahr
★★★★★
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Abstract
Background: Many cannabinoid medications are approved in North America or in phase III trials, such as dronabinol, nabilone, or nabiximols. Little is known about their subjective psychoactive effects when used for pain management. We hypothesized that when used for pain, dronabinol has psychoactive effects in a dose-response relationship, whose peak effects are comparable with smoking Cannabis.
Methods: This was a randomized controlled trial of single dose placebo, 10 or 20 mg dronabinol in 30 chronic noncancer pain patients taking opioids and not using Cannabis. Participants completed the Addiction Research Center Inventory (ARCI) hourly for 8 hours during 3 monitored sessions. Comparison sample was the ARCI ratings in participants with no pain (N=20), monitored every 30 minutes after smoking a 1.99% THC (low) and a 3.51% (high strength) Cannabis cigarette.
Results: The 10 and 20 mg dronabinol doses had significantly elevated scores over time on 4/5 subscales versus placebo (P<0.05). Average daily morphine use, total pain relief (TOTPAR), age, sex, and baseline pain level were not significant covariates. ARCI peak effects at 2 hours were similar to peak effects of smoked Cannabis at 30 minutes (P=0.80, 10 mg=low strength, 20 mg=high strength).
Conclusions: In pain patients, oral dronabinol has similar psychoactive effects to smoking Cannabis. This risk must be considered in any decision to prescribe cannabinoid medications for pain.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“