Multiple Sklerose
Studienlage · Detail RCT (zwei enriched-responder Studien, gepoolte Analyse) · Multiple Sklerose · 2023

Efficacy of nabiximols oromucosal spray on spasticity in people with multiple sclerosis: Treatment effects on Spasticity Numeric Rating Scale, muscle spasm count, and spastic muscle tone in two randomized clinical trials.

Klarer Nutzen GRADE Hoch 14 Zitate
Stichproben = 375 Pat.
Dauer12-week treatment period
KontrollePlacebo-Spray
EndpunktNRS
Verblindungdoppelblind
DesignRCT (zwei enriched-responder Studien, gepoolte Analyse)
Cannabinoidkombination
THC:CBD1:1
Applikationoromukosal
Kernaussage

Nabiximols führte zu signifikanten Verbesserungen der Spastizität gegenüber Placebo in allen gemessenen Parametern (Spasticity NRS, Spasm Count, MAS) über 12 Wochen.

Zusammenfassung

Zwei enriched-responder-RCTs (GWSP0604, SAVANT) mit gepoolter Analyse zu Nabiximols-Oralspray bei MS-Spastik; mittlere NRS-Verbesserung gegenüber Placebo -0,36 bis -0,89 (GWSP0604) und -0,52 bis -1,96 (SAVANT); Spasmus-Reduktion 19–35 % vs. Placebo; signifikante MAS-Verbesserung bei Nabiximols, insbesondere an 6 Schlüssel-Muskelgruppen der unteren Extremität (-0,16 bis -0,37), über 12 Wochen anhaltend.

P
PopulationErwachsene mit Multipler Sklerose und Spastik (Responder-angereicherte Stichprobe, ≥20% NRS-Verbesserung in Einlaufphase); zwei RCTs (GWSP0604 und SAVANT), gepoolte Analyse
I
InterventionNabiximols oromukosales Spray (THC/CBD), titriert über 12 Wochen
C
KontrollePlacebo-Spray
O
OutcomeSignifikant größere Reduktion des mittleren täglichen Spastik-NRS-Scores für Nabiximols vs. Placebo (Unterschied -0,36 bis -0,89 in GWSP0604; -0,52 bis -1,96 in SAVANT); Krampfanzahl-Reduktion 19–35% gegenüber Placebo; verbesserter Modified Ashworth Scale (MAS)-Score zugunsten von Nabiximols, insbesondere untere Extremitäten (-0,16 bis -0,37)
Vertrauen in die Evidenz
Hoch

Höchste von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist sehr verlässlich.

Qualitätsprofil
Größe
Verblindung Doppelblind
Effektstärke Klarer Nutzen
Zitate / Jahr
Autoren
Nicholas J, Lublin F, Klineova S, Berwaerts J, Chinnapongse R, Checketts D, Javaid S, Steinerman JR
DOI 10.1016/j.msard.2023.104745
Design: RCT (zwei enriched-responder Studien, gepoolte Analyse)
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Abstract
To provide a comprehensive assessment of the treatment effects of nabiximols oromucosal spray on multiple sclerosis spasticity in two clinical trials, GWSP0604 and SAVANT. Both studies enriched for responders before randomization, defined by a ≥20% improvement in Spasticity 0-10 numeric rating scale (NRS) score. Additionally, SAVANT used randomized re-titration following washout. Spasticity NRS outcomes, spasm count, and modified Ashworth scale (MAS) scores were analyzed. Mean change from baseline in average daily Spasticity NRS scores was significantly larger for nabiximols than placebo at all postbaseline timepoints, ranging from -0.36 to -0.89 in GWSP0604 and -0.52 to -1.96 in SAVANT. Percent reduction in geometric mean change from baseline in average daily spasm count for nabiximols ranged from 19-35% versus placebo. A treatment difference favoring nabiximols was observed in overall MAS scores during the randomized part of each study. Treatment effect was larger for combinations of lower limb muscle groups (ranging between -0.16 and -0.37). Nabiximols leads to improvement in spasticity that was sustained over the 12-week treatment period as measured by average daily Spasticity NRS scores, daily spasm counts, and MAS scores for combinations of muscle groups, especially the combination of the 6 key muscle groups in the lower limbs in NRS responders to nabiximols treatment.

„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“ — Marc Aurel