Studienlage · Detail
Schaden
GRADE
Hoch
29 Zitate
Stichproben = 184.765 Pat. (gepoolt)
Dauerunklar
KontrolleGenetisch niedrigere Prädisposition für…
EndpunktLungenkrebsrisiko
Verblindungn.a.
DesignMeta-Analyse
Kernaussage
Genetische Veranlagung zu lebenslangem Cannabiskonsum war mit erhöhtem Risiko für Plattenepithelkarzinom assoziiert (OR = 1,22, p = 0,003).
Zusammenfassung
Two-Sample Mendelian Randomization zu genetischer Prädisposition für Cannabis-Konsum und Lungenkarzinom-Risiko (Daten: International Cannabis Consortium n=184.765, International Lung Cancer Consortium 29.266 Fälle + 56.450 Kontrollen). Genetische Liability für lifetime Cannabis use assoziiert mit erhöhtem Plattenepithelkarzinom-Risiko (OR=1.22, 95% CI 1.07–1.39, p=0.003, q=0.025). Keine Assoziation für andere Lungenkarzinom-Subtypen; Pleiotropy-Analysen unauffällig.
P
PopulationErwachsene europäischer Abstammung; Lungenkrebs-GWAS: 29.266 Fälle und 56.450 Kontrollen; Lungenfunktions-GWAS: n=79.055 (SpiroMeta); Cannabis-GWAS: n=184.765 (lebenslanger Konsum) bzw. 17.068 Fälle/357.219 Kontrollen (Cannabisstörung)
I
InterventionGenetische Prädisposition für lebenslangen Cannabiskonsum bzw. Cannabisgebrauchsstörung (Mendelian Randomization, SNP-Instrumentalvariablen)
C
KontrolleGenetisch niedrigere Prädisposition für Cannabiskonsum (MR-Referenzkategorie)
O
OutcomeGenetische Prädisposition für lebenslangen Cannabiskonsum assoziiert mit erhöhtem Plattenepithelkarzinom-Risiko (OR=1,22, 95%-KI 1,07–1,39, p=0,003, q=0,025); kein signifikanter Effekt auf Lungenfunktion
Vertrauen in die Evidenz
Hoch
Höchste von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist sehr verlässlich.
Qualitätsprofil
Größe
—
Verblindung
—
Effektstärke
Schaden
Zitate / Jahr
★★★★★
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Abstract
Introduction: Because of widespread use, understanding the pulmonary effects of cannabis use is important; but its role independent from tobacco smoking is yet to be elucidated. We used Mendelian randomization (MR) to assess the effect of genetic liability to lifetime cannabis use and cannabis use disorder on pulmonary function and lung cancer.
Methods: We used four single nucleotide polymorphisms associated with lifetime cannabis use (p value <5 x 10(-8)) from a genome-wide association study (GWAS) of 184,765 individuals of European descent from the International Cannabis Consortium, 23andme, and U.K. Biobank as instrumental variables. Seven single nucleotide polymorphisms (p value <5 x 10(-8)) were selected as instruments for cannabis use disorder from a GWAS meta-analysis of 17,068 European ancestry cases and 357,219 controls of European descent from Psychiatric Genomics Consortium Substance Use Disorders working group, Lundbeck Foundation Initiative for Integrative PsychiatricResearch, and deCode. To assess lung function, GWAS included 79,055 study participants of the SpiroMeta Consortium, and for lung cancer GWAS from the International Lung Cancer Consortium contained 29,266 cases and 56,450 controls.
Results: MR revealed that genetic liability to lifetime cannabis use was associated with increased risk of squamous cell carcinoma (OR = 1.22, 95%, confidence interval = 1.07-1.39, p value = 0.003, q value = 0.025). Pleiotropy-robust methods and positive and negative control analyses did not indicate bias in the primary analysis.
Conclusions: The findings of this MR analysis suggest evidence for a potential causal association between genetic liability for cannabis use and the risk of squamous cell carcinoma. Triangulating MR and observational studies and addressing orthogonal sources of bias are necessary to confirm this finding.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“