Studienlage · Detail
Schaden
GRADE
Moderat
611 Zitate
Stichproben = 13 Pat.
Dauer3 Tage
KontrollePlacebo
EndpunktPANSS
Verblindungdoppelblind
DesignRCT (3-day, double-blind, placebo-controlled)
Cannabinoidthc
Max. Dosis5.0 mg
Applikationinhalativ
Kernaussage
Δ9-THC exazerbierte transient kognitive und psychotische Kernsymptome bei Schizophrenie-Patienten.
Zusammenfassung
n=13 stabile antipsychotisch behandelte Schizophrenie-Patienten, i.v. Δ9-THC 0/2,5/5 mg, doppelblind, placebokontrolliert; THC steigerte transient Positiv-, Negativ- und Allgemeinsymptome (PANSS), Lern-/Gedächtnisdefizite, Wahrnehmungsstörungen, Akathisie sowie Prolaktin und Cortisol. Schizophrenie-Patienten reagierten vulnerabler auf kognitive THC-Effekte als gesunde Kontrollpersonen.
P
PopulationStabile, antipsychotisch behandelte Schizophrenie-Patienten, n=13
I
InterventionIntravenöses Δ9-THC 2,5 mg und 5 mg, 3-tägiges Crossover-Design
C
KontrollePlacebo (0 mg i.v. Δ9-THC)
O
OutcomeΔ9-THC steigerte transient Lern-/Gedächtnisdefizite, positive/negative/allgemeine Schizophrenie-Symptome, Wahrnehmungsveränderungen, motorische Nebenwirkungen und Prolaktin/Cortisol; Schizophrenie-Patienten zeigten gegenüber Gesunden erhöhte Vulnerabilität für kognitive Effekte
Vertrauen in die Evidenz
Moderat
Dritte von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist wahrscheinlich verlässlich.
Herabgestuft wegen
Ungenauigkeit
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
Doppelblind
Effektstärke
Schaden
Zitate / Jahr
★★★★★
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Abstract
<h4>Background</h4>Recent advances in the neurobiology of cannabinoids have renewed interest in the association between cannabis and psychotic disorders.<h4>Methods</h4>In a 3-day, double-blind, randomized, placebo-controlled study, the behavioral, cognitive, motor, and endocrine effects of 0 mg, 2.5 mg, and 5 mg intravenous Delta-9-tetrahydrocannabinol (Delta-9-THC) were characterized in 13 stable, antipsychotic-treated schizophrenia patients. These data were compared with effects in healthy subjects reported elsewhere.<h4>Results</h4>Delta-9-tetrahydrocannabinol transiently increased 1) learning and recall deficits; 2) positive, negative, and general schizophrenia symptoms; 3) perceptual alterations; 4) akathisia, rigidity, and dyskinesia; 5) deficits in vigilance; and 6) plasma prolactin and cortisol. Schizophrenia patients were more vulnerable to Delta-9-THC effects on recall relative to control subjects. There were no serious short- or long-term adverse events associated with study participation.<h4>Conclusions</h4>Delta-9-tetrahydrocannabinol is associated with transient exacerbation in core psychotic and cognitive deficits in schizophrenia. These data do not provide a reason to explain why schizophrenia patients use or misuse cannabis. Furthermore, Delta-9-THC might differentially affect schizophrenia patients relative to control subjects. Finally, the enhanced sensitivity to the cognitive effects of Delta-9-THC warrants further study into whether brain cannabinoid receptor dysfunction contributes to the pathophysiology of the cognitive deficits associated with schizophrenia.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“