Dose-dependent effect of acute THC on extinction memory recall and fear renewal: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.
Zabik et al.·PsychopharmacologyImpact 2.8
GemischtGRADEModerat8 Zitate
Stichproben = 36 Pat.
Dauer24 Stunden und eine Woche…
KontrollePlacebo
EndpunktfMRT-Aktivierung
Verblindungdoppelblind
DesignRCT
Cannabinoidthc
Max. Dosis10.0 mg
Applikationoral
”Kernaussage
5 mg THC zeigte nach 24 h erhöhte Hirnaktivierung in ACC und PFC während früher Angsterneuerung; 10 mg THC zeigte nach einer Woche erhöhte Hippocampus-Aktivierung während Extinktionserinnerung und PFC-Aktivierung während Angsterneuerung – dosisabhängige Effekte auf Angstgedächtnis-Prozesse.
Zusammenfassung
RCT, n=36 Erwachsene mit PTBS, randomisiert zu Placebo (n=11), 5 mg THC (n=11) oder 10 mg THC (n=14) vor Extinktionslernen. 24h nach THC-Gabe: 5 mg THC → erhöhte ACC- und PFC-Aktivierung bei früher Furcht-Renewal. Eine Woche später: 10 mg THC → erhöhte Hippocampus-Aktivierung bei Extinktions-Recall und PFC-Aktivierung bei Fear Renewal. Dosis- und Timing-abhängige Effekte auf Furcht-Gedächtnis-Prozesse.
InterventionOrales THC 5 mg oder 10 mg, Einmaldosis vor Extinktionslernen
C
KontrollePlacebo (oral)
O
Outcome5 mg THC: erhöhte ACC- und PFC-Aktivierung während früher Furnerneuerung nach 24 h; 10 mg THC: erhöhte Hippocampus-Aktivierung bei Extinktionsabruf und PFC-Aktivierung bei Furnerneuerung nach einer Woche
Vertrauen in die Evidenz
Sehr niedrigNiedrigModeratHoch
Moderat
Dritte von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist wahrscheinlich verlässlich.
Herabgestuft wegen
Ungenauigkeit
Qualitätsprofil
Größe★★★★★
VerblindungDoppelblind
EffektstärkeGemischt
Zitate / Jahr★★★★★
Autoren
Zabik NL, Iadipaolo A, Peters CA, Baglot SL, Hill MN, Rabinak CA
Rationale: Prior work from our lab and others demonstrates that the endocannabinoid system is a promising avenue for improving fear memory deficits in posttraumatic stress disorder (PTSD). Specifically, 7.5 mg of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) decreases fear responding in healthy adults and increases prefrontal cortex activation during extinction learning and fear renewal in adults with
Ptsd. Objectives: The present study will determine whether there is a dose-dependent effect of THC on short-term (24 h) and long-term (one week) fear learning and memory in adults with
Ptsd. Methods: Using a randomized, double-blind, placebo-controlled design, N = 36 adults with PTSD completed the study and were randomized to receive placebo (PBO, n = 11), 5 mg of THC (n = 11), or 10 mg of THC (n = 14) prior to fear extinction learning. Participants completed a Pavlovian conditioning paradigm with extinction recall and fear renewal occurring 24 h and one week later, where we measured concurrent functional imaging and behavioral responses.
Results: Twenty-four hours after drug administration, individuals with PTSD given 5 mg of THC exhibited greater anterior cingulate cortex and prefrontal cortex activation during early fear renewal. One week later, individuals given 10 mg of THC exhibited greater hippocampus activation during extinction recall and prefrontal cortex activation during fear renewal.
Conclusions: These data suggest that dosing and timing are critical for facilitating fear memory processes in PTSD, and that low-dose oral THC prior to extinction learning can affect brain indices of fear learning and memory both acutely and one week after administration.