Studienlage · Detail
Klarer Nutzen
GRADE
Moderat
0 Zitate
Stichproben = 25 Pat.
Dauer28 Tage
KontrollePlacebo, doppelblind
EndpunktHAM-A
Verblindungdoppelblind
DesignRCT (placebokontrolliert, doppelblind)
Cannabinoidthc
Applikationoral
Kernaussage
Nabilon reduzierte Angstsymptome signifikant stärker als Placebo (p<0,001).
Zusammenfassung
Placebokontrollierter RCT (n=25 Angstpatient:innen, 28 Tage): Nabilone (synthetisches Cannabinoid) vs. Placebo — dramatische Verbesserung auf der Hamilton Angstskala unter Nabilone (p<0,001). Nebenwirkungen: Mundtrockenheit, trockene Augen, Schläfrigkeit; keine psychotropen Erleben (kein "Rausch"-Bericht).
P
PopulationAmbulante Patienten mit Angsterkrankung, n=25
I
InterventionNabilon (synthetisches Cannabinoid), oral, 28 Tage
C
KontrollePlacebo, doppelblind
O
OutcomeSignifikante Reduktion der Angst in der Nabilon-Gruppe vs. Placebo (p<0,001) auf der Hamilton-Angstskala
Vertrauen in die Evidenz
Moderat
Dritte von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist wahrscheinlich verlässlich.
Herabgestuft wegen
Ungenauigkeit
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
Doppelblind
Effektstärke
Klarer Nutzen
Zitate / Jahr
★★★★★
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Abstract
The anxiolytic properties of nabilone, a synthetic cannabinoid resembling the natural cannabinoids, were studied in 25 outpatients suffering from anxiety. The drug was compared with a placebo in a double-blind manner over a 28-day treatment period. Patients were seen weekly by the physician and were rated by the Hamilton Rating Scale for Anxiety and the Patient's Global Evaluation as well as by patient-rated evaluations. The results of the study showed a dramatic improvement in anxiety in the nabilone group when compared with placebo (P less than 0.001). Side effects reported were dry mouth, dry eyes, and drowsiness. Patients did not report any of the subjective "altered state" experience of Cannabis.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“