Studienlage · Detail
Klarer Nutzen
227 Zitate
StichprobeNarrative Review
Dauerbis zu vier Jahre
EndpunktSubjektive Schlafqualität
Verblindungunklar
DesignNarrative Review
Cannabinoidkombination
THC:CBD1:1
Applikationoromukosal
Kernaussage
Sativex verbesserte subjektive Schlafparameter bei multiplen Schmerzsyndromen ohne Toleranzentwicklung über bis zu vier Jahre.
Zusammenfassung
Narrative Übersicht zu Sativex (THC/CBD 1:1) bei Schmerzerkrankungen; n=2000 Patienten, 1000 Patientenjahre Exposition in Phase-I–III-Studien. 40–50% der Patienten erreichten gute bis sehr gute Schlafqualität; ausgeprägte subjektive Schmerzverbesserung bei MS, peripherer neuropathischer Schmerzerkrankung, Krebsschmerz und rheumatoider Arthritis ohne Dosissteigerung über bis zu 4 Jahre.
P
PopulationErwachsene mit chronischen Schmerzen (multiple Sklerose, periphere Neuropathie, therapierefraktärer Tumorschmerz, rheumatoide Arthritis), n=2000 über Phase-I-III-Studien, 1000 Patientenjahre
I
InterventionSativex (oromukosales Cannabis-Spray, THC:CBD 1:1, sowie THC-dominant und CBD-dominant)
O
OutcomeSignifikante subjektive Schlafverbesserung, 40-50% der Patienten erreichten gute/sehr gute Schlafqualität in Langzeitstudien (bis 4 Jahre), keine Toleranzentwicklung
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
—
Effektstärke
Klarer Nutzen
Zitate / Jahr
★★★★★
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Abstract
Cannabis sativa L. has been utilized for treatment of pain and sleep disorders since ancient times. This review examines modern studies on effects of Delta9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD) on sleep. It goes on to report new information on the effects on sleep in the context of medical treatment of neuropathic pain and symptoms of multiple sclerosis, employing standardized oromucosal cannabis-based medicines containing primarily THC, CBD, or a 1 : 1 combination of the two (Sativex). Sleep-laboratory results indicate a mild activating effect of CBD, and slight residual sedation with THC-predominant extracts. Experience to date with Sativex in numerous Phase I-III studies in 2000 subjects with 1000 patient years of exposure demonstrate marked improvement in subjective sleep parameters in patients with a wide variety of pain conditions including multiple sclerosis, peripheral neuropathic pain, intractable cancer pain, and rheumatoid arthritis, with an acceptable adverse event profile. No tolerance to the benefit of Sativex on pain or sleep, nor need for dosage increases have been noted in safety extension studies of up to four years, wherein 40-50% of subjects attained good or very good sleep quality, a key source of disability in chronic pain syndromes that may contribute to patients' quality of life.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“