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Studienlage · Detail Epilepsie · 2019

Cannabidiol as adjunctive treatment of seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome and Dravet syndrome.

Lattanzi et al.
Keine Richtungsangabe
Stichprobe—
Zusammenfassung

Kritische Übersichtsarbeit zur Pharmakologie und klinischen Evidenz von Cannabidiol (CBD) als Zusatztherapie bei Anfällen im Rahmen von Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) und Dravet-Syndrom (DS), zwei schweren, therapierefraktären Epilepsie-Syndromen des frühen Kindesalters. Die Autoren fassen aktuelle klinische Studien zusammen, die eine anfallsreduzierende Wirksamkeit von CBD ohne psychoaktive Effekte belegen. Als narrative Übersicht ohne quantitative Metaanalyse; Sicherheitsaspekte werden mitbewertet.

Autoren
Lattanzi S, Trinka E, Russo E, Striano P, Citraro R, Silvestrini M, Brigo F.
DOI 10.1358/dot.2019.55.3.2909248↗
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Abstract
Epilepsy is one of the most common chronic disorders of the brain affecting around 70 million people worldwide. Treatment is mainly symptomatic, and most patients achieve long-term seizure control. Up to one-third of the affected subjects, however, are resistant to anticonvulsant therapy. Lennox-Gastaut syndrome (LGS) and Dravet syndrome (DS) are severe, refractory epilepsy syndromes with onset in early childhood. Currently available interventions fail to control seizures in most cases, and there remains the need to identify new treatments. Cannabidiol (CBD) is the first in a new class of antiepileptic drugs. It is a major chemical of the cannabis plant, which has antiseizure properties in absence of psychoactive effects. This article provides a critical review of the pharmacology of CBD and the most recent clinical studies that evaluated its efficacy and safety as adjunctive treatment of seizures associated with LGS and DS.
Indikation
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S Devinsky et al. · 2018 · The New England journal of medicine
973 Zitate
Effect of Cannabidiol on Drop Seizures in the Lennox-Gastaut Syndrome.
Klarer Nutzen RCT

Multizentrische Phase-III-RCT bei Lennox-Gastaut-Syndrom (n=225, Alter 2-55 Jahre, 30 Zentren), Cannabidiol 20 mg/kg vs. 10 mg/kg vs. Placebo (14 Wochen). Baseline: median 85 Drop-Seizures/28 Tage. Mediane Reduktion der Drop-Seizure-Frequenz: 41,9% (20 mg/kg, p=0,005 vs. Placebo), 37,2% (10 mg/kg, p=0,002 vs. Placebo), 17,2% (Placebo). Häufigste Nebenwirkungen: Somnolenz, verminderter Appetit, Diarrhö (dosisabhängig); 6 Patienten (20 mg/kg-Gruppe) und 1 Patient (10 mg/kg-Gruppe) brachen wegen Nebenwirkungen ab.

10.1056/nejmoa1714631 Studie ansehen →
S Devinsky et al. · 2017 · New England Journal of Medicine
1652 Zitate
Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome
Klarer Nutzen RCT

n=120 Dravet-Syndrom (therapierefraktär), CBD 20mg/kg/d vs. Placebo über 14 Wochen; median konvulsive Anfallsreduktion 38,9% (CBD) vs. 13,3% (Placebo), adjustierte Differenz -22,8 Prozentpunkte (95%-CI -41,1 bis -5,4; p=0,01); 5% anfallsfrei (CBD) vs. 0% (Placebo).

10.1056/nejmoa1611618 Studie ansehen →
S Thiele et al. · 2018 · The Lancet
881 Zitate
Cannabidiol in patients with seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (GWPCARE4): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial
Klarer Nutzen RCT

Phase-III-RCT (GWPCARE4) bei Lennox-Gastaut-Syndrom, n=171 (2–55 Jahre), randomisiert zu CBD 20 mg/kg/d vs. Placebo über 14 Wochen. Primärer Endpunkt: prozentuale Reduktion der monatlichen Drop-Seizure-Frequenz. Multizentrisch (24 Zentren USA, Niederlande, Polen). 14 Patienten in CBD-Gruppe, 1 in Placebo-Gruppe brachen ab. [Numerische Outcomes im Abstract abgeschnitten; Volltext zeigt signifikante Drop-Seizure-Reduktion vs. Placebo].

10.1016/s0140-6736(18)30136-3 Studie ansehen →

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