Depression-Risiko
Studienlage · Detail Longitudinale Kohortenstudie · Depression-Risiko · 2013

Testing bidirectional effects between cannabis use and depressive symptoms: moderation by the serotonin transporter gene

Gemischt GRADE Niedrig 33 Zitate
Stichproben = 310 Pat.
Dauer4 Jahre
EndpunktDepressive Symptome
Verblindungn.a.
DesignLongitudinale Kohortenstudie
Kernaussage

Cannabiskonsum steigert depressive Symptome nur bei genetisch vulnerablen Jugendlichen (5-HTTLPR-Kurzallel), nicht bei allen.

Zusammenfassung

Longitudinale Kohortenstudie (n=310 Jugendliche, 4 Jahre) zu Cannabis-Konsum und depressiven Symptomen. Parallelwachstumsmodell: Cannabiskonsum erhöht das Risiko für Zunahme depressiver Symptome über die Zeit, aber ausschließlich bei Trägern des kurzen Allels des 5-HTTLPR-Genotyps (p<0.05 nach Kovariate-Kontrolle). Effekt im Geschwister-Replikationssample bestätigt. Keine Evidenz für umgekehrte Kausalität (Depression → Cannabis).

P
PopulationAdoleszente, n=310 (plus Replikation mit jüngeren Geschwistern), Längsschnitt über 4 Jahre
I
InterventionCannabiskonsum (naturalistisch erfasst, Verlauf über Zeit)
O
OutcomeCannabiskonsum erhöht das Risiko für einen Anstieg depressiver Symptome über die Zeit, jedoch nur bei Trägern des Kurzallels des 5-HTTLPR-Genotyps (signifikant nach Kontrolle von Kovariaten; repliziert in Geschwisterstichprobe)
Vertrauen in die Evidenz
Niedrig

Zweite von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist begrenzt verlässlich.

Qualitätsprofil
Größe
Verblindung
Effektstärke Gemischt
Zitate / Jahr
Autoren
Otten R, Engels R C M E
DOI 10.1111/j.1369-1600.2011.00380.x
Design: Longitudinale Kohortenstudie
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Abstract
Evidence for the assumption that cannabis use is associated with depression and depressive symptoms is inconsistent and mostly weak. It is likely that the mixed results are due to the fact that prior studies ignored the moderating effects of an individual's genetic vulnerability. The present study takes a first step in scrutinizing the relationship between cannabis use and depressive symptoms by taking a developmental molecular-genetic perspective. Specifically, we concentrated on changes in cannabis use and depressive symptoms over time in a simultaneous manner and differences herein for individuals with and without the short allele of the 5-hydroxytryptamine (serotonin) transporter gene-linked polymorphic region (5-HTTLPR) genotype. Data were from 310 adolescents over a period of 4 years. We used a parallel-process growth model, which allows co-development of cannabis use and depressive symptoms throughout adolescence, and the possible role of the 5-HTTLPR genotype in this process. We used data from the younger siblings of these adolescents in an attempt to replicate potential findings. The parallel-process growth model shows that cannabis use increases the risk for an increase in depressive symptoms over time but only in the presence of the short allele of the 5-HTTLPR genotype. This effect remained significant after controlling for covariates. We did not find conclusive support for the idea that depressive symptoms affect cannabis use. These findings were replicated in the sample of the younger siblings. The findings of the present study show first evidence that the links between cannabis use and depressive symptoms are conditional on the individual's genetic makeup.

„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“ — Marc Aurel