Studienlage · Detail
Schaden
GRADE
Sehr niedrig
932 Zitate
Stichproben = 59 Pat.
Dauer3-Jahres-Follow-up
EndpunktPsychotische Symptome
Verblindungn.a.
DesignProspektive Kohortenstudie
Kernaussage
Cannabiskonsum erhöht das Risiko für Psychoseinzidenz und verschlechtert die Prognose bei bestehender Psychosevulnerabilität erheblich.
Zusammenfassung
3-Jahres-Follow-up, Subgruppe n=59 Personen mit bestehender Psychosediagnose; Cannabiskonsum war mit einer Risikodifferenz von 54.7% für klinisch-relevante Verschlechterung assoziiert (vs. 2.2% ohne Psychose-Vorerkrankung; p für Interaktion=0.001). Ergebnis: Cannabiskonsum erhöht das Risiko für Psychose-Persistenz und schlechten Verlauf bei bereits erkrankten Patienten erheblich.
P
PopulationAllgemeinbevölkerung (psychosefrei, n=4.045) sowie Personen mit vorbestehender psychotischer Störung (n=59), Niederlande
I
InterventionCannabiskonsum (erhoben zu Baseline, 1-Jahres- und 3-Jahres-Follow-up)
O
OutcomeBaselinecannabiskonsum sagte psychotische Symptome vorher: jedes Niveau (OR=2,76; 95%-KI: 1,18–6,47), schwere Symptome (OR=24,17; 95%-KI: 5,44–107,46), Behandlungsbedarf (OR=12,01; 95%-KI: 2,24–64,34); Interaktion mit Vordiagnose signifikant (p=0,001)
Vertrauen in die Evidenz
Sehr niedrig
Niedrigste GRADE-Stufe, die Effektschätzung bleibt unsicher.
Herabgestuft wegen
Ungenauigkeit
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
—
Effektstärke
Schaden
Zitate / Jahr
★★★★★
Autoren
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Abstract
Cannabis use may increase the risk of psychotic disorders and result in a poor prognosis for those with an established vulnerability to psychosis. A 3-year follow-up (1997-1999) is reported of a general population of 4,045 psychosis-free persons and of 59 subjects in the Netherlands with a baseline diagnosis of psychotic disorder. Substance use was assessed at baseline, 1-year follow-up, and 3-year follow-up. Baseline cannabis use predicted the presence at follow-up of any level of psychotic symptoms (adjusted odds ratio (OR) = 2.76, 95% confidence interval (CI): 1.18, 6.47), as well as a severe level of psychotic symptoms (OR = 24.17, 95% CI: 5.44, 107.46), and clinician assessment of the need for care for psychotic symptoms (OR = 12.01, 95% CI: 2.24, 64.34). The effect of baseline cannabis use was stronger than the effect at 1-year and 3-year follow-up, and more than 50% of the psychosis diagnoses could be attributed to cannabis use. On the additive scale, the effect of cannabis use was much stronger in those with a baseline diagnosis of psychotic disorder (risk difference, 54.7%) than in those without (risk difference, 2.2%; p for interaction = 0.001). Results confirm previous suggestions that cannabis use increases the risk of both the incidence of psychosis in psychosis-free persons and a poor prognosis for those with an established vulnerability to psychotic disorder.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“