Studienlage · Detail
Kein Nutzen nachgewiesen
GRADE
Moderat
0 Zitate
Stichproben = 28 Pat.
Dauerbis Woche 8
KontrollePlacebo
EndpunktPASI
Verblindungdoppelblind
DesignRCT
Cannabinoidcbd
Max. Dosis60.0 mg
Applikationoral
Kernaussage
CBD-Öl führte zu keiner signifikanten Verbesserung der Psoriasis-Schweregrad (PASI-Scores), zeigte aber vorübergehende Verbesserungen bei Juckreiz und Schlaflatenz.
Zusammenfassung
RCT (n=28) zu oralem CBD-Öl 60 mg/Tag vs. Placebo bei chronischer Plaque-Psoriasis über 8 Wochen. Primärer Endpunkt (PASI) nicht signifikant verbessert. Sekundär: signifikante Juckreiz-Reduktion (Itch Score) bis Woche 8; Sleep Onset Latency sank bis Woche 6 (nicht anhaltend). Nebenwirkungen mild bis moderat, vergleichbar zu Placebo. Primär Psoriasis — Pruritus als Sekundär-Outcome.
P
PopulationErwachsene mit chronischem Plaque-Psoriasis, n=28
I
InterventionOrales CBD-Öl 60 mg/Tag
C
KontrollePlacebo
O
OutcomeKein signifikanter Unterschied im PASI-Score zwischen CBD und Placebo; signifikante Reduktion des Juckreizscores bis Woche 8 und vorübergehende Verkürzung der Schlaflatenz bis Woche 6 (nicht dauerhaft)
Vertrauen in die Evidenz
Moderat
Dritte von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist wahrscheinlich verlässlich.
Herabgestuft wegen
Ungenauigkeit
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
Doppelblind
Effektstärke
Kein Nutzen
Zitate / Jahr
★★★★★
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Abstract
Background: The management of psoriasis presents challenges, prompting many patients to seek alternative treatments. Cannabidiol (CBD) has demonstrated potential antioxidant and anti-inflammatory properties which may offer therapeutic benefits for skin conditions.
Objective: To evaluate the efficacy and safety of cannabidiol oil compared to placebo in chronic plaque psoriasis patients.
Methods: The randomized, double-blind, placebo-controlled trial enrolled 28 participants, who were administered either oral CBD oil 60 mg/day or placebo. The primary outcome was the Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score. Secondary outcomes encompassed disease severity, quality of life, and sleep parameters. Safety was monitored through adverse events and laboratory assessments.
Results: The CBD group did not demonstrate a significant improvement in PASI scores. However, there was a notable reduction in itch scores by Week 8, and sleep onset latency decreased by Week 6, although this effect was not sustained. Adverse events were mild to moderate in nature and similar across both groups.
Limitations: The study duration may not fully capture the long-term effects, and the race and disease severity may limit the generalizability of the findings. A larger sample size is suggested for future studies.
Conclusion: Cannabidiol oil was well-tolerated; however, it did not result in a significant reduction in psoriasis severity. Temporary improvements in itch relief and sleep onset indicate that further research with higher doses and extended durations is warranted.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“