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Studienlage · Detail Epilepsie · 2015

Pure cannabidiol in the treatment of malignant migrating partial seizures in infancy: a case report.

Saade et al.
Keine Richtungsangabe
Stichproben = 1
Zusammenfassung

Fallbericht (n=1): Bei einem 10 Monate alten Säugling mit maligner migrierender partieller Epilepsie im Säuglingsalter (pharmakoresistente epileptische Enzephalopathie) führte die Zugabe von reinem Cannabidiol zur bestehenden antiepileptischen Therapie zu anhaltender Anfallsreduktion und Entwicklungsfortschritten. Einschränkung: Einzelfall ohne Kontrolle, keine Kausalität ableitbar, nur hypothesengenerierend.

Qualitätsprofil
Größe ★★★★★
Verblindung —
Effektstärke —
Zitate / Jahr —
Autoren
Saade D, Joshi C.
DOI 10.1016/j.pediatrneurol.2015.02.008↗
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Abstract
<h4>Background</h4>Malignant migrating partial seizures in infancy is a devastating pharmacoresistent epileptic encephalopathy of unknown etiology characterized by onset in the first 6 months of life, continuous migrating focal seizures with corresponding multifocal electroencephalographic discharges, developmental deterioration, and early mortality. Recent widespread interest in the nonpsychoactive component of the cannabis plant, cannabidiol, as a potential treatment for refractory devastating epilepsies has led to individual trials initiated by families or physicians in states that have legalized medical Cannabis with anecdotal success.<h4>Patient description</h4>We describe a now 10-month-old boy with malignant migrating partial seizures in infancy who made developmental gains and demonstrated sustained seizure reduction with the addition of cannabidiol to his antiepileptic regimen.<h4>Conclusion</h4>This report supports a role for cannabidiol in the treatment of malignant migrating partial seizures in infancy.
Indikation
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S Devinsky et al. · 2018 · The New England journal of medicine
973 Zitate
Effect of Cannabidiol on Drop Seizures in the Lennox-Gastaut Syndrome.
Klarer Nutzen RCT

Multizentrische Phase-III-RCT bei Lennox-Gastaut-Syndrom (n=225, Alter 2-55 Jahre, 30 Zentren), Cannabidiol 20 mg/kg vs. 10 mg/kg vs. Placebo (14 Wochen). Baseline: median 85 Drop-Seizures/28 Tage. Mediane Reduktion der Drop-Seizure-Frequenz: 41,9% (20 mg/kg, p=0,005 vs. Placebo), 37,2% (10 mg/kg, p=0,002 vs. Placebo), 17,2% (Placebo). Häufigste Nebenwirkungen: Somnolenz, verminderter Appetit, Diarrhö (dosisabhängig); 6 Patienten (20 mg/kg-Gruppe) und 1 Patient (10 mg/kg-Gruppe) brachen wegen Nebenwirkungen ab.

10.1056/nejmoa1714631 Studie ansehen →
S Devinsky et al. · 2017 · New England Journal of Medicine
1652 Zitate
Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome
Klarer Nutzen RCT

n=120 Dravet-Syndrom (therapierefraktär), CBD 20mg/kg/d vs. Placebo über 14 Wochen; median konvulsive Anfallsreduktion 38,9% (CBD) vs. 13,3% (Placebo), adjustierte Differenz -22,8 Prozentpunkte (95%-CI -41,1 bis -5,4; p=0,01); 5% anfallsfrei (CBD) vs. 0% (Placebo).

10.1056/nejmoa1611618 Studie ansehen →
S Thiele et al. · 2018 · The Lancet
881 Zitate
Cannabidiol in patients with seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (GWPCARE4): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial
Klarer Nutzen RCT

Phase-III-RCT (GWPCARE4) bei Lennox-Gastaut-Syndrom, n=171 (2–55 Jahre), randomisiert zu CBD 20 mg/kg/d vs. Placebo über 14 Wochen. Primärer Endpunkt: prozentuale Reduktion der monatlichen Drop-Seizure-Frequenz. Multizentrisch (24 Zentren USA, Niederlande, Polen). 14 Patienten in CBD-Gruppe, 1 in Placebo-Gruppe brachen ab. [Numerische Outcomes im Abstract abgeschnitten; Volltext zeigt signifikante Drop-Seizure-Reduktion vs. Placebo].

10.1016/s0140-6736(18)30136-3 Studie ansehen →

„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“ — Marc Aurel