Studienlage · Detail
Gemischt
GRADE
Moderat
260 Zitate
Stichproben = 16 Pat.
KontrollePlacebo-Spray
EndpunktNRS-PI
Verblindungdoppelblind
DesignRCT (crossover, Pilot)
Cannabinoidkombination
THC:CBD1:1
Applikationoromukosal
Kernaussage
Kein signifikanter Gesamteffekt, jedoch klinisch relevante Schmerzreduktion bei einem Teil der Responder (NNT=5).
Zusammenfassung
n=16 Patienten mit Chemotherapie-induziertem neuropathischem Schmerz, Nabiximols (oraler Schleimhautspray) vs. Placebo (crossover); primärer Endpunkt (NRS-PI Gruppenunterschied) nicht signifikant; Responder-Analyse: NNT=5, mittlere NRS-PI-Reduktion −2,6 Punkte unter Nabiximols vs. −0,6 unter Placebo; 5 von 16 Teilnehmenden mit ≥2-Punkte-Reduktion.
P
PopulationKrebspatienten mit chemotherapieinduziertem neuropathischen Schmerz, n=16
I
InterventionNabiximols (orales Mundschleimhaut-Spray mit Cannabinoiden), Dosierung titriert
C
KontrollePlacebo-Spray
O
OutcomeKein statistisch signifikanter Unterschied im NRS-PI zwischen Nabiximols und Placebo; Responder-Analyse: 5 Teilnehmer mit ≥2-Punkte-Reduktion (NNT=5), mittlere Schmerzreduktion 2,6 vs. 0,6 unter Placebo (Trend, nicht signifikant)
Vertrauen in die Evidenz
Moderat
Dritte von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist wahrscheinlich verlässlich.
Herabgestuft wegen
Ungenauigkeit
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
Doppelblind
Effektstärke
Gemischt
Zitate / Jahr
★★★★★
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Abstract
<h4>Context</h4>Neuropathic pain caused by chemotherapy limits dosing and duration of potentially life-saving anti-cancer treatment and impairs quality of life. Chemotherapeutic neuropathy responds poorly to conventional treatments, and there is an urgent medical need for new treatments. Recent preclinical studies demonstrate that cannabinoid agonists suppress established chemotherapy-evoked neuropathy.<h4>Objectives</h4>This was a pilot trial to begin to investigate a currently available cannabinoid agent, nabiximols (oral mucosal spray containing cannabinoids), in the treatment of chemotherapy-induced neuropathic pain.<h4>Methods</h4>A randomized, placebo-controlled crossover pilot study was done in 16 patients with established chemotherapy-induced neuropathic pain. A 0-10 point numeric rating scale for pain intensity (NRS-PI) was used as the primary outcome measure.<h4>Results</h4>When examining the whole group, there was no statistically significant difference between the treatment and the placebo groups on the NRS-PI. A responder analysis demonstrated that there were five participants who reported a two-point or greater reduction in pain that trended toward statistical significance and the number needed to treat was five.<h4>Conclusion</h4>Chemotherapy-induced neuropathic pain is particularly resistant to currently available treatments. This pilot trial found a number needed to treat of five and an average decrease of 2.6 on an 11-point NRS-PI in five "responders" (as compared with a decrease of 0.6 with placebo) and supports that it is worthwhile to study nabiximols in a full randomized, placebo-controlled trial of chemotherapy-induced neuropathic pain.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“