Studienlage · Detail
Unklar
GRADE
Moderat
53 Zitate
Stichprobek = 22 Studien
Dauerunklar
EndpunktECS-Komponenten-Expression/-Ak…
Verblindungunklar
DesignSystematic Review
Kernaussage
Systematischer Review identifizierte gemischte Befunde zu ECS-Alterationen bei Alzheimer-Krankheit ohne eindeutiges charakteristisches Profil.
Zusammenfassung
Systematische Review zu Endocannabinoid-System-Alterationen bei Alzheimer-Demenz und MCI in humanen Studien (k=22: Neuroimaging, Serum/CSF-Biomarker, Post-mortem); untersuchte CB1R, CB2R, AEA, 2-AG, MAGL, FAAH, TRPV1. Gemischte Befunde für die meisten ECS-Komponenten; kein einheitliches Profil von ECS-Alterationen charakterisierend für AD identifizierbar. Inkludierte Studien klein, methodisch heterogen, häufig ohne Kontrolle für AD-Pathologie-Progression.
P
PopulationPersonen mit Alzheimer-Demenz (AD) oder leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI), eingeschlossen in Humanstudien (Neuroimaging, Biomarker-Studien, Post-mortem-Studien)
I
InterventionMessung von Endocannabinoid-System-Komponenten (CB1/CB2-Rezeptoren, AEA, 2-AG, MAGL, FAAH, TRPV1)
O
OutcomeÜberwiegend gemischte Befunde zu ECS-Veränderungen bei AD; kein konsistentes ECS-Profil identifizierbar; 8 Studien korrelierten ECS-Veränderungen mit neuropsychometrischen Maßen
Vertrauen in die Evidenz
Moderat
Dritte von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist wahrscheinlich verlässlich.
Herabgestuft wegen
Indirektheit
Qualitätsprofil
Größe
★★★★★
Verblindung
—
Effektstärke
—
Zitate / Jahr
★★★★★
Autoren
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Abstract
Studies investigating alterations of the endocannabinoid system (ECS) in Alzheimer's disease (AD) in humans have reported inconsistent findings so far. We performed a systematic review of studies examining alterations of the ECS specifically within humans with AD or mild cognitive impairment (MCI), including neuroimaging studies, studies of serum and cerebrospinal fluid biomarkers, and post-mortem studies. We attempted to identify reported changes in the expression and activity of: cannabinoid receptors 1 and 2; anandamide (AEA); 2-arachidonoylglycerol (2-AG); monoacylglycerol lipase (MAGL); fatty acid amide hydrolase (FAAH); and transient receptor potential cation channel V1 (TRPV1). Twenty-two studies were identified for inclusion. Mixed findings were reported for most aspects of the ECS in AD, making it difficult to identify a particular profile of ECS alterations characterising AD. The included studies tended to be small, methodologically heterogeneous, and frequently did not control for important potential confounders, such as pathological progression of AD. Eight studies correlated ECS alterations with neuropsychometric performance measures, though studies infrequently examined behavioural and neuropsychiatric correlates. PROSPERO database identifier: CRD42018096249.
„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“