Krebs
Studienlage · Detail Phase-2-Pilotstudie (einarmig, open-label) · Krebs · 2025

Pilot Study of Cannabidiol for Treatment of Aromatase Inhibitor-Associated Musculoskeletal Symptoms in Breast Cancer.

Gemischt GRADE Moderat 5 Zitate
Stichproben = 39 Pat.
Dauer15 Wochen
EndpunktWorst Pain
Verblindungoffen
DesignPhase-2-Pilotstudie (einarmig, open-label)
Cannabinoidcbd
Max. Dosis200.0 mg
Applikationoral
Kernaussage

43,6% der Patienten erreichten die primäre Endpunkt-Definition (≥2-Punkt-Reduktion der Schmerzen); unter allen Patienten verbesserte sich der schlimmste Schmerz um durchschnittlich 1,95 Punkte über 15 Wochen, bei Studienabsolventen um 2,36 Punkte; 28% der Patienten brachen wegen Toxizität oder Präferenz ab.

Zusammenfassung

Phase-2-Pilotstudie (n=39) zu CBD (Epidiolex, 100 mg BID) bei Brustkrebspatientinnen (Stadien 0–3) mit Aromatasehemmer-assoziierten Muskel-Skelett-Beschwerden (AIMSS). 43,6 % (95 % CI [28 %, 60 %]) erreichten den primären Endpunkt (≥2-Punkte-Reduktion im Worst-Pain-Score). Worst Pain verbesserte sich um 0,13 Punkte/Woche (p<0,001); mittlere Reduktion bei Studienabschluss (n=28) 2,36 Punkte (95 % CI [-3,22; -1,49]). CBD war sicher und gut verträglich.

P
PopulationFrauen mit Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom Stadium 0–3 mit Aromatasehemmer-assoziierten muskuloskelettalen Symptomen (AIMSS), n=39
I
InterventionCBD (Epidiolex), titriert über 4 Wochen auf 100 mg zweimal täglich, Gesamtdauer 15 Wochen
O
Outcome17 von 39 Patientinnen (43,6 %, 95%-KI [28 %, 60 %]) erreichten den primären Endpunkt; durchschnittliche Verbesserung des Worst-Pain-Scores 1,95 Punkte nach 15 Wochen (p<0,001)
Vertrauen in die Evidenz
Moderat

Dritte von vier GRADE-Stufen, die Effektschätzung ist wahrscheinlich verlässlich.

Herabgestuft wegen
Ungenauigkeit
Qualitätsprofil
Größe
Verblindung Offen
Effektstärke Gemischt
Zitate / Jahr
Autoren
Fleege NMG, Miller EA, Kidwell KM, Zacharias ZR, Houtman J, Scheu K, Kemmer K, Boehnke KF, Henry NL
DOI 10.1002/cam4.71117
Design: Phase-2-Pilotstudie (einarmig, open-label)
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Abstract
Aromatase inhibitor (AI) therapy reduces breast cancer recurrence risk. However, some patients stop treatment early because of AI-associated musculoskeletal symptoms (AIMSS). AIMSS is due in part to systemic inflammation. Cannabidiol (CBD) has anti-nociceptive and anti-inflammatory properties, making it a potential treatment option for AIMSS. Women with stage 0-3 hormone receptor-positive breast cancer experiencing AIMSS enrolled in this phase 2 clinical trial. Patients received CBD (Epidiolex), titrated over 4 weeks to 100 mg BID, for a total of 15 weeks. Patient-reported outcomes were collected serially. The primary endpoint was the number of patients with at least a 2-point reduction in worst pain from baseline to 15 weeks. Statistical analysis was completed using paired t-tests and linear mixed models. Of 39 eligible patients, 28 completed protocol-directed study treatment. Eleven discontinued treatment due to toxicity (n=5) or per patient preference (n=6). Seventeen of 39 patients met the primary endpoint (43.6%, 95% CI [28%, 60%]). Worst pain improved 0.13 per week of treatment (p<0.001) for all patients; average improvement in worst pain was 1.95 points at the end of 15 weeks. Of the 28 patients who completed the study, average reduction in worst pain was 2.36 points (95% CI [-3.22, -1.49]) between baseline and Week 15. Treatment with CBD was safe, tolerable, and associated with improvement in joint pain for a subset of patients. Additional studies are needed to further understand the impact of CBD on AIMSS and which patients are most likely to benefit from CBD treatment.

„Was dem Handeln im Weg steht, wird zum Weg.“ — Marc Aurel